식품의약국(FDA)은 19일 노바백스의 코로나19 백신을 성인을 위한 부스터샷(추가 접종)으로 긴급 사용을 승인했다고 밝혔다.

이에 따라 질병예방통제센터(CDC)는 미국 내 18세 이상 성인에 대해 노박백스 백신의 부스터샷 접종을 권고했다.

노바백스의 코로나19 백신은 지난 7월 긴급 사용 승인을 받았으나, 부스터샷 용도로는 승인되지 않았었다.

이번 승인으로 노바백스 백신은 오미크론 개량형 백신 접종을 아직 하지 않았거나 다른 제약사의 부스터샷을 맞지 않은 사람들에게 적용될 수 있다.

노바백스 백신은 화이자와 모더나 백신의 mRNA 기술과는 달리 전통적인 백신 개발 방식의 하나인 재조합 단백질 방식으로 생산된다.

이에 미 당국은 이번 승인으로 화이자와 모더나 백신 접종을 꺼렸던 백신 회의론자들 사이에서 널리 접종이 이뤄지기를 기대했다.

로이터 통신은 자료에 따르면 접종 자격이 있는 미국인의 절반 이상이 아직 부스타샷을 접종하지 않았다고 전했다.

스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 성명에서 "또다른 백신 선택권을 제공하는 것은 코로나19 백신 접종률을 높이는 데 도움이 될 수 있다"고 말했다.

<연합뉴스>