조 바이든 대통령은 22일 식품의약국(FDA)이 승인한 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 가정용 경구 치료제 '팍스로비드'를 내년 1월에만 25만회분 확보했다고 밝혔다.

바이든 대통령은 성명에서 "FDA의 경구 치료제 승인은 오미크론 신종 변이에 맞서 입원율과 사망율을 낮출 중요한 치료책"이라며 "우리는 세계 어느 나라보다 공격적으로 대응해 1천만회 분량을 확보했다"고 발표했다.

이어 "치료제 생산의 복잡한 공정 때문에, 약품 생산에는 시일이 소요된다"며 "1월에는 25만회분을 공급할 것이고, 각 주마다 공평하게 분배되고 코로나19 상황이 심각한 지역에 도달하도록 할 것"이라고 강조했다.

바이든 대통령은 "화이자가 치료제를 가능한 한 빨리 생산하도록 하기 위해, 긴밀한 협조를 이어가며 필요한 모든 자원을 공급할 것"이라며 "필요하다면 국방물자생산법(DPA)의 사용도 포함하겠다"고 덧붙였다.

그는 "오미크론 확산에도 미국은 어느 때보다 이 바이러스와 싸울 준비가 돼 있다"며 "우리는 백신과 부스터샷을 갖고 있고, 이제 또 다른 효과적 치료 방안을 손에 넣었다"고 했다.

<연합뉴스>